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|背景概述
支原体肺炎（Mycoplasma pneumonia）又称原发性非典型肺炎、冷凝集阳性肺炎，为“非典型肺炎”中的一种，是由肺炎支原体（Mycoplasma pneumoniae，MP）感染引起的、呈间质性肺炎及毛细支气管炎样改变，占儿童社区获得性肺炎的10%～40%，肺部病变呈融合性支气管肺炎、间质性肺炎，伴支气管炎。肺泡有少量炎症渗出物，并可发生灶性肺不张、肺实变和肺气肿。临床表现为顽固性剧烈咳嗽的肺部炎症。MP是儿童时期肺炎和其他呼吸道感染的重要病原之一。肺炎支原体可引起扁桃体炎、鼻炎、中耳炎、气管炎、毛细支气管炎、肺炎；幼儿多患上呼吸道感染；学龄儿多患肺炎。
|产品特点
本产品采用“一步法”核酸快速提取技术，在常温下提取样本中病毒核酸，无需煮沸、无需高速离心，操作简便。与市面上的煮沸法技术相比，具有如下优势：
1.“一步法”核酸快速提取技术
操作简便，提高工作效率，减少污染
2.常温化学裂解技术
常温化学裂解病原体核酸，无需加热，降低气溶胶污染；配合独特的螯合封闭机制，避免杂质干扰
3.UNG酶+dUTP防污染体系：
减少扩增产物，避免假阳性结果
4.全程内标监控：
内标全程参与核酸的提取、纯化和扩增，实现全程监控，避免假阴性结果的发生。
5.可实现全自动化：
搭配CQ9电子全自动核酸提取系统，实现检测的全自动，避免人工操作误差，提高工作效率和准确性，实现实验室检测的标准化。
|产品性能
| 产品名称 |
肺炎支原体核酸检测试剂 |
|---|---|
|
技术平台 |
一步法 |
| 样本类型 |
痰液、咽拭子 |
| 分析灵敏度 | 400 copies/mL |
| 已获证书 | NMPA、CE |
|临床应用
1. 肺炎支原体核酸检测试剂，灵敏度高特异性强，用于鉴别诊断肺炎支原体感染，为临床用药提供病原学诊断依据。
2. 用于支原体肺炎的早期确诊，不受年龄、产生抗体的能力、病程早晚及用药因素的影响，肺炎支原体潜伏期达2~3周，采用PCR法可及早诊断，指导临床合理用药。