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|背景概述
肺炎衣原体感染(chlamydia pneumonia infection)是由肺炎衣原体引起的传染性疾�。饕鸪扇思扒嗌倌甑姆堑湫头窝祝嗫梢鹬苎�、咽炎及扁桃体炎等急性呼吸道感染，据统计在引起肺炎的病因中，是继肺炎球菌、流感嗜血杆菌之后引起社区获得性肺炎的第三位主要病原体。美国报告每年发病约30万例，而鹦鹉热衣原体引起的肺炎仅约150例。香港亦有类似报告，在呼吸系统感染的患者中，检测血清肺炎衣原体抗体阳性率为54.8%，严重感染者为24.8%，抗体效价多≥1∶256，而鹦鹉热衣原体抗体之阳性率仅为0.9%，且多为非近期感染。它通过呼吸道人与人之间飞沫的空气传播,也可通过环境表面与人手之间传播。目前CP感染在儿童和成人社区获得性肺炎中的患病率呈逐年上升趋势，已在国内外多个地区引起流行。
CP的传染源是CP感染患者和CP带菌或隐性感染者。CP感染具有散发和流行交替出现的特点，一年四季均可发生，每隔3-4年有1次流行高峰，持续时间l-2年；在全球范围内CAP中CP感染占20%-30%。
|产品特点
产品采用“一步法”核酸快速提取技术，在常温下提取样本中病毒核酸，无需煮沸、无需高速离心，操作简便。与市面上的煮沸法技术相比，具有如下优势：
1.“一步法”核酸快速提取技术
操作简便，无需煮沸、离心和换管，简单的操作融汇高效的扩增体系，提高了工作效率，减少了污染
2.常温化学裂解技术
常温化学裂解病原体核酸，无需加热，降低气溶胶污染；配合独特的螯合封闭机制，避免杂质干扰
3.全程内标监控：
内标全程参与核酸的提取、纯化和扩增，实现全程监控，避免假阴性结果的发生。
4.可实现全自动化：
搭配CQ9电子全自动核酸提取系统，实现检测的全自动，避免人工操作误差，提高工作效率和准确性，实现实验室检测的标准化。
|产品性能
| 产品名称 |
肺炎衣原体核酸检测试剂盒 |
|---|---|
|
技术平台 |
一步法 |
| 样本类型 |
痰液、咽拭子 |
| 分析灵敏度 | 400 copies/mL |
|临床应用
1. 肺炎衣原体核酸检测试剂，灵敏度高特异性强，用于鉴别诊断肺炎衣原体感染，为临床用药提供病原学诊断依据。
2. 用于衣原体肺炎的早期确诊，肺炎衣原体感染后，潜伏期达10~65天。感染缺乏特异性的临床表现，采用PCR法可及早诊断，指导临床合理用药。