CQ9电子生物（688289）— 生命科技普惠者

| 背景概述

地中海贫血（Thalassemia），又称海洋性贫血，简称地贫，是由于人体珠蛋白基因突变或者缺失而导致某种珠蛋白链合成障碍，造成α、β-珠蛋白肽链合成速率的不平衡而导致的溶血性贫血。本病广泛分布于世界许多地区，东南亚即为高发区之一。我国长江以南各省区尤其是广东、广西、四川多见，全国均有散发病例。

| 产品特点

1、结果准确可靠，避免漏诊：

α-地贫基因型为-α^3.7/αα、-α^4.2/αα（这2种基因携带者临床上几乎无症状），血常规MCV、MCH指标可能正常，基因检测能避免对这些类型的漏诊，提供准确的辅助诊断手段。

2、良好的精密度和灵敏度：

精密度试验表明：批内和批间重复性好，条带位置一致。分析检测限试验结果表明：本试剂盒能稳定检测出基因组DNA的最低浓度为2ng/?L。

3、自动化检测系统：

全血样本的处理适配于全自动核酸提取系统，操作简单，通量大，能够节约大量的时间及人力成本。

4、可检测α-地贫-THAI型缺失型基因：可检测罕见基因型THAI型缺失型，对α-地贫的遗传咨询和产前基因诊断具有重大意义。

| 产品性能

产品名称	α-地中海贫血基因检测试剂盒（gap-PCR法）
核酸提取技术	超顺纳米磁珠法
样本类型	抗凝全血（所用抗凝剂为枸缘酸钠或EDTA，不能使用肝素抗凝）
检测基因型	--^SEA、-α^3.7、-α^4.2、--^THAI
检测下限	2 ng/?L
已获证书	NMPA

| 临床应用

1、优生优育，为孕前、产前筛查提供重要依据
2、避免重型地贫患儿出生，减轻家庭及社会负担
3、可用于地贫高危高发地区筛查