招采平台| 背景概述
SLCO1B1 基因长约 109kb， 位于 12 号染色体短臂上， 由 14 个外显子和 1 个非编码外显子组成， 编码有机阴离子转运多肽1B1(OATP1B1)。 OATP1B1 参与多种药物的转运， 在他汀类药物代谢中负责将血液中的药物转移至肝脏中直接发挥药效或代谢转化为有活性的物质。研究表明SLCO1B1基因具有遗传多态性，其中388A>G、521T>C是两种常见的单核苷酸多态性，可以形成4种单倍型：SLCO1B1*1a(388A-521T)、SLCO1B1*1b(388G-521T)、SLCO1B1*5 (388A-521C)、SLCO1B1*15（388G-521C）。突变型SLCO1B1基因引起编码的OATP1B1转运蛋白活力减弱，表现为肝脏摄取药物能力降低，引起他汀类药物血药浓度上升，增加横纹肌溶解症或肌病的发生风险。
CQ9电子“一步法” 人SLCO1B1基因多态性核酸检测试剂盒，为他汀类药物使用提供更高效精准的服务保障。
他汀类血脂异常是高血压、冠心病、脑卒中等致残、致死性疾病的重要独立诱发因素。HMG-CoA还原酶抑制剂(他汀类降脂药物)，安全性高、降脂疗效显著，被广泛应用于高脂血症和冠心病一级、二级预防。
| 产品特点
1、更简单的样本处理方式：
采用全球领先的“一步法”检测技术，无需加热、无需离心，样本免提取扩增，能够最大效率的实现检测过程
2、更丰富的样本类型：全血、口腔拭子、唾液：
取样方便易储存，且可提供更多的核酸供检测
3、更多的检测靶点：
SLCO1B1*1b 388A＞G、SLCO1B1*5 521T＞C位点，精准的靶点检测，可以提供个性化的靶向药物指导
| 产品性能
| 产品名称 |
人SLCO1B1基因多态性检测试剂盒 |
|---|---|
| 检测平台 |
PCR-荧光探针法 |
| 样本类型 |
全血、唾液、口腔拭子 |
| 检测内容 |
A388G、T521C |
| 提取方法 | 磁珠法/一步法 |
| 应用范围 |
他汀个性用药 |
| 已获证书 | CE |
| 临床应用
临床实践证明， 尽管他汀类药物高效且患者耐受性好， 但不同遗传背景的个体之间存在疗效差异。 388A>G、521T>C 是 SLCO1B1 基因两种常见的单核苷酸多态性，可以形成 4 种单倍型 SLCO1B1*1a(388A-521T)、SLCO1B1*1b(388G-521T)、SLCO1B1*5(388A-521C)和 SLCO1B1*15(388G-521C)。 SLCO1B1 基因突变型表达的 OATP1B1 蛋白转运活性下降， 使得肝脏摄取他汀药物能力降低， 引起物血液中他汀类药浓度上升， 增加横纹肌溶解症或肌病的发生风险。 检测SLCO1B1基因多态性，可以为临床个性化使用他汀类药物提供指导，提高药物疗效，降低风险。