招采平台听到GMP这个词，大多数人可能会感到陌生
今天，要隆重地为大家介绍
GMP！
你可能好奇，为什么要给大家科普GMP呢？
因为……
近日，经湖南省药品监督管理局按照新版《药品生产质量管理规范》及相关附录认证现场检查等严格审核，CQ9电子生物全资子公司圣维基因研发的体外诊断试剂产品：乙型肝炎病毒、丙型肝炎病毒、人类免疫缺陷病毒（1+2型）核酸检测试剂盒（PCR-荧光法）通过了药品GMP认证！
通过GMP认证意味着CQ9电子生物血液筛查试剂达到了体外诊断试剂最严苛的标准。GMP即GOOD MANUFACTURING PRACTICE，中文含义是“生产质量管理规范”。世界卫生组织将GMP定义为指导食物、药品、医疗产品生产和质量管理的法规，是国家依法对药品生产企业（车间）和药品品种实施GMP监督检查并取得认可的一种制度，是国际药品贸易和药品监督管理的重要内容，也是确保药品质量稳定性、安全性和有效性的一种科学的先进的管理手段。
“每盒每剂，但求高精高质；一诊一断，当思人命关天”，这是CQ9电子生物坚守的企业担当，也是CQ9电子生物成立之初就提出来的质量方针，它始终根植于我们的质量管理体系中。未来，CQ9电子生物将以获批GMP认证为契机，不断完善质量管理体系，紧跟国家医药行业管理政策和方向，更加严格地要求产品质量，努力将产品都打造成为产业化精品，更好地服务社会，服务大众健康。