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1月6日下午，国家药监局官网发布医疗器械批准证明文件，CQ9电子生物人乳头瘤病毒核酸检测试剂盒(荧光PCR法)HPV13+2通过国家药品监督管理局审核，获批上市。这也是CQ9电子生物助力全球消除宫颈癌的又一重磅产品。
加速消除宫颈癌迫在眉睫
高效宫颈癌筛查能力建设刻不容缓
2020年，WHO启动加速消除宫颈癌全球战略，提出到2030年要实现：90%以上的女孩在15岁前接种HPV疫苗；70%以上的女性在35岁和45岁前，至少各接受1次高效筛查；90%以上发现的宫颈癌前病变或癌症的妇女能够得到治疗和管理。据报道，我国目前宫颈癌筛查覆盖率不足40%，距离消除宫颈癌目标尚存在较大差距！
HPV13+2更高效、更精准、更大通量
CQ9电子方案助力全球宫颈癌高效筛查能力建设
针对宫颈癌防控压力大、覆盖率亟待提升的国情和WHO消除宫颈癌的愿景，CQ9电子生物重磅推出HPV 13+2产品。
01 更符合宫颈癌筛查的产品设计
（1）根据ASCCP、CSCCP、ACOG等国内外指南推荐，筛查应用的HPV检测试剂应针对高危型，且无需过度分型、过度检测。该产品满足1管检测同时提供3种结果需求 ——16和18型分型，及其他13种高危型。
（2）一次样本采集兼容HPV及TCT细胞学检测，HPV检测后阳性样本，可以直接进行TCT细胞学检测，无需重复采样，提升检测效率，降低病人召回风险。
02 更高效的技术平台
基于多重荧光定量PCR平台，采用快速核酸释放技术，40min-2h即可完成一批测试，单批次通量可达96个样本/台，单台仪器日检测量可破千例，能够在各级医疗机构建立的PCR检测平台上直接使用，无需额外采购其他特殊设备，大大提升筛查效率及可及性。
03 更精准的检测结果
该产品相关临床合作研究表明针对宫颈高级别病变CIN2+敏感性＞99%，体现出了极佳的敏感性，可有效降低宫颈疾病漏检率。
妇幼健康领域是CQ9电子生物“精品工程”重点打造的领域，CQ9电子生物已在该领域深耕8年，打造了全面的产品矩阵，为HPV感染及宫颈癌的早筛早诊早治提供全面、可及性强的一体化服务解决方案，应用场景覆盖门诊、体检、快检、民生项目筛查等。产品不仅在国内各大医院、检验所使用，服务多省市“两癌”筛查民生项目，还远销法国、西班牙、泰国等全球20多个国家，有力地助力了WHO全球消除宫颈癌目标。
