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12月8日，CQ9电子生物新冠中和抗体检测试剂盒（胶体金法）及新冠S-RBD抗体检测试剂盒（胶体金法）通过欧盟CE认证并获得证书。这是公司免疫产品线继抗原检测试剂产品获得CE认证后，首批抗体产品获得国际权威注册证书，将进一步丰富公司免疫产品线。
目前全球已有多款新冠疫苗获批并逐步普及人群接种，但接种疫苗的保护性、保护期限等问题仍值得探究，疫苗效果评价成为业内关注热点。新冠中和抗体/S-RBD抗体的检测可以反映群体的感染率、个人的康复情况以及疫苗的效果。
本次CQ9电子生物获CE认证的新冠中和抗体/S-RBD抗体检测试剂运用免疫层析技术，15分钟即可检测人体血液样本中有无新冠病毒中和抗体或S-RBD抗体，并肉眼完成结果判读：阳性结果提示人体内含有中和抗体/S-RBD抗体，阴性结果提示人体尚未接种疫苗或者需要再次接种疫苗。该产品适用于多种场景的快速检测需求，简单方便，无需仪器，相较于传统的病毒中和实验检测方法，该检测产品耗时短、门槛低，更适用于传播速度快、感染覆盖范围广的新冠疫情。
