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2020年12月14日，英国向世卫组织通报出现新的B.1.1.7新冠病毒株。《科学》杂志刊文称，变异病毒传播能力要比原始毒株高70%左右，而伦敦最近新冠感染病例超过60％都来自变异病毒。世卫组织强调，虽然初步评估显示英国发现的变异新冠病毒不会增加疾病严重性，但其会导致更高的发病率，产生更多住院及死亡病例，需要采取更严格的公共卫生措施来控制这些变异病毒的传播。
2021年1月2日，继上海之后，广东省疾控中心在一名英国输入新冠肺炎确诊病例的咽拭子样本中发现了B.1.1.7突变株，与近期英国报道的变异病毒基因序列高度相似。
目前境外输入病例成为我国疫情防控的重点，近期散点疫情源头均指向境外人和物的输入，加上B.1.1.7突变病毒株的出现，其传播力和危害性更大，目前主要依靠测序技术进行B.1.1.7突变病毒株鉴别，检测周期较长，不利于输入病例的快速防控管理，急需快速精准的检测方案迅速地进行流行病学追踪和防控！
第一时间成功研发新冠突变株B.1.1.7鉴别检测试剂
为助力应对新冠突变病毒对全球疫情防控带来的影响，CQ9电子生物第一时间组织科技攻关团队研发快速新冠突变病毒鉴别检测试剂盒，目前已成功研发出用于鉴别B.1.1.7新冠病毒株的核酸检测试剂，试剂选取S基因中主要的突变位点，检测引起亲和力增强的突变位点N501Y，以及引起病毒可能逃避人体免疫的缺失突变位点HV 69–70del，进行鉴别检测。
该试剂可以实现1小时内鉴别区分新突变毒株B.1.1.7和非突变毒株，同时该试剂可以搭配CQ9电子生物快速核酸检测平台，也可以搭配CQ9电子生物的全自动和半自动核酸提取平台进行高通量的鉴别检测。
此外，CQ9电子生物之前获国内外各类权威注册认证上市的新冠核酸检测试剂盒，以新型冠状病毒（SARS-CoV-2）ORF1ab 基因及编码核衣壳蛋白 N 基因的特异性保守序列为靶区域，进行了双靶标基因的设计。对照突变毒株B.1.1.7包含的基因组突变列表，尚无突变落在试剂盒设计的靶标区域，通过专业的生物信息学分析，CQ9电子生物已经上市的新冠核酸检测试剂盒可覆盖B.1.1.7突变毒株检测。
B.1.1.7新冠变异病毒示意图（图片来源：《纽约时报》）
CQ9电子生物新冠突变株B.1.1.7鉴别检测试剂盒的研制成功，进一步丰富了公司新冠检测产品线。
目前，公司已构建起了覆盖“新冠核酸检测+新冠抗原检测+新冠POCT快检+新冠/甲流/乙流三联检+呼吸道细菌七联检+呼吸道病毒六联检+新冠突变株B.1.1.7鉴别检测”的全场景化整体解决方案，全面助力全球新冠疫情防控和流感等呼吸道疾病防控，公司新冠检测产品已服务全球150多个国家和地区。
